Fibrose Pulmonar

Pneumologista em São Paulo

A fibrose pulmonar consiste no processo final de uma série de doenças pulmonares que se caracterizam por lesão pulmonar e cicatrização inadequadas, resultando em dificuldade respiratória progressiva. A causa exata é muitas vezes desconhecida, mas pode estar relacionada a fatores como idade, exposição a substâncias tóxicas, uso de medicações ou doenças reumatológicas.

Como é a consulta

Como o Dr. Bruno Arantes pode te ajudar

Durante a consulta avaliamos os potenciais fatores de risco e aspectos clínicos relacionados à fibrose pulmonar a fim de chegar a um diagnóstico preciso, já que compreender a causa subjacente é crucial para o tratamento e manejo adequados dessa condição.

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Sinais e Sintomas

Os principais sinais e sintomas da fibrose pulmonar incluem falta de ar progressiva, tosse seca persistente e cansaço. À medida que a condição progride, podem ocorrer outros sintomas, como perda de peso inexplicada, dores articulares e musculares, e unhas e dedos alargados e azulados.



Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico de fibrose pulmonar envolve exames médicos como tomografia computadorizada e espirometria, que avaliam a função pulmonar. Também são realizados exames de sangue para excluir outras condições. Em alguns casos, uma biópsia pulmonar pode ser necessária. O médico considera sintomas como falta de ar e tosse seca, além de examinar histórico médico e exposição a fatores de risco, sendo o diagnóstico preciso é crucial para determinar o tratamento adequado e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Tratamentos para Fibrose Pulmonar

O tratamento da fibrose pulmonar visa aliviar sintomas, retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. As modalidades de tratamento podem envolver: 

  • Medicamentos como corticosteroides e imunossupressores que podem ser prescritos para reduzir a inflamação pulmonar. 
  • Terapias de suporte, como oxigenoterapia, ajudam a melhorar a oxigenação do sangue. 
  • Em alguns casos, o transplante de pulmão pode ser considerado. 
  • Estilo de vida saudável, incluindo exercícios físicos adequados, é essencial. A abordagem terapêutica é personalizada, considerando a gravidade da fibrose e a resposta individual ao tratamento.

Sobre o profissional

Dr. Bruno Arantes Dias

Pneumologista e Terapia Intensiva em São Paulo - CRM-SP: 110.027 | RQE: 71048


Olá, sou um médico pneumologista apaixonado por cuidar da saúde respiratória. Médico pela UERJ, fiz especialização em Clínica Médica e Pneumologia na USP, seguido de um Doutorado em Pneumologia na mesma instituição. Hoje, atuo no Hospital Nove de Julho, Hospital Universitário da USP e no A.C. Camargo Cancer Center.


Minha jornada na medicina foi inspirada pela minha família de médicos e pela experiência pessoal com a doença pulmonar de meu avô.


Acredito no poder de entender e cuidar de cada paciente com empatia e dedicação, visando sempre a melhor qualidade de vida. Juntos, podemos caminhar para um futuro mais saudável.

Saiba mais sobre minha trajetória profissional

Dúvidas Frequentes

Ficou com dúvidas? Veja as respostas para as dúvidas mais frequentes que o Dr. Bruno recebe em consultório.

  • O que leva ao desenvolvimento da fibrose pulmonar?

    A fibrose pulmonar é frequentemente causada por danos e cicatrizes nos pulmões. Diversos fatores podem desencadear esse processo, incluindo: Idiopática (causa específica desconhecida), exposição ambiental, doenças autoimunes, determinadas infecções pulmonares, certos medicamentos tais como amiodarona e predisposição genética.

  • Quanto tempo vive um paciente com fibrose pulmonar?

    A expectativa de vida de um paciente com fibrose pulmonar varia significativamente, pois é influenciada por diversos fatores, incluindo a gravidade da doença, a resposta ao tratamento, a presença de outras condições de saúde e a idade do paciente. A fibrose pulmonar idiopática (FPI), em particular, costuma ter um prognóstico mais reservado. É essencial que os pacientes trabalhem de perto com suas equipes médicas para entender melhor sua condição e determinar o plano de tratamento mais adequado às suas necessidades individuais.

  • Fibrose pulmonar e fibrose cística são a mesma coisa?

    Não, fibrose pulmonar e fibrose cística são condições distintas que afetam o sistema respiratório de maneiras diferentes. O primeiro refere-se a um grupo de doenças pulmonares caracterizadas pela formação de tecido cicatricial (fibrose) nos pulmões, sendo o segundo uma doença genética hereditária que afeta principalmente o sistema respiratório com dilatação dos brônquios  e o sistema digestivo com alterações pancreáticas.

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